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La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), que es la agencia regulatoria de medicamentos en los Estados Unidos, autorizó el uso de emergencia del fármaco denominado Sotrovimab, a medida que sigue avanzando la etapa final de sus ensayos clínicos de fase 3.
La FDA (La Administración de Medicamentos y Alimentos)de Estados Unidos anunció la aprobación de un nuevo medicamento para la lucha contra el Covid 19.
Se trata del fármaco Sotrovimab,el que ha demostrado una alta efectividad en los ensayos clínicos en fase 3 que aún están en curso.
Según la especificación técnica de su aprobación, se trata de un anticuerpo monoclonal en investigación de doble acción frente al SARS-CoV-2.
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La agencia regulatoria estadounidense anuncio que el medicamento solamente podra ser administrado a pacientes leves y moderados.
Por el momento;afirman,no le será administrado a pacientes que requieran un respirador artificial.
Se ha demostrado que el fármaco reduce la posibilidad de padecer un cuadro grave de la enfermedad,en casi un 85% de los casos.Y se recomienda su uso en pacientes mayores a 65 años de edad con comorbilidades.
Hasta ahora se a comprobado que este medicamento,inhibe la capacidad del virus para atacar las células sanas del organismo.
“Con la autorización de este tratamiento con anticuerpos monoclonales, estamos brindando otra opción para ayudar a mantener a los pacientes de alto riesgo con covid-19 fuera del hospital”, aseguró la directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni
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